プレスリリース

年度別
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2019年04月01日

バイオジェンが多発性硬化症（MS）患者さんをサポートするアプリ「Cleo（クレオ）」の提供を開始

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2019年03月21日

バイオジェンとエーザイ、アルツハイマー病を対象としたアデュカヌマブの臨床第III相国際共同試験（ENGAGE試験、EMERGE試験）を中止

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2019年03月12日

バイオジェンがデンマーク・ヒルロッドにある大規模バイオ医薬品製造子会社を富士フイルム株式会社に売却で合意

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2019年03月07日

バイオジェンがナイトスター・セラピューティクス社を買収で合意 眼科領域における遺伝子治療のパイプラインを確立へ

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2019年02月15日

バイオジェン・ジャパン コーポレートウェブサイト 全面リニューアルのお知らせ

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2019年02月01日

バイオジェン、2018年度通年および第4四半期ともに記録的な売上を達成135億ドル（通年）と35億ドル（第4四半期）

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2019年1月15日

バイオジェンとC4セラピューティクス社が戦略的提携：神経疾患の新治療薬候補の探索・開発を目指す

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2019年1月15日

バイオジェンとスカイホークセラピューティクス社が神経疾患を標的とした新規小分子RNAスプライシング修飾薬の開発で合意

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2018年12月11日

バイオジェンがIONIS社との契約でBIIB067のオプション権を行使

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2018年11月02日

バイオジェン創業40年記念 「神経科学の不可能を、可能に。」を掲げたコミュニケーション活動

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2018年10月31日

バイオジェン・ジャパンの新社長にアジェイ スレイクが就任

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2018年10月29日

バイオジェンとエーザイ、アデュカヌマブの第Ib相試験の長期継続投与試験の詳細解析を「アルツハイマー病臨床試験会議」（CTAD）で発表

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2018年10月29日

バイオジェンの2018年度第3四半期売上、12％増の34億ドル

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2018年10月25日

BAN2401の早期アルツハイマー病を対象とした臨床第Ⅱ相試験の追加データを第11回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD2018）にて発表

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2018年10月18日

バイオジェン、多発性硬化症患者さんの治療成果を改善する研究を推進

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2018年10月10日

＜スピンラザ®（ヌシネルセン）の新データを世界筋学会の世界会議で発表 脊髄性筋萎縮症（SMA）発症前乳幼児の治療における有効性を証明＞

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2018年10月03日

バイオジェンとウェルビーが開発したアプリが「2018年度グッドデザイン賞」を受賞 「2018年度グッドデザイン・ベスト100」にも選出

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2018年08月29日

バイオジェンとエーザイ：開発中のアルツハイマー病治療薬候補aducanumabの第Ib相長期継続投与（LTE）試験データを報告

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2018年07月27日

バイオジェンの2018年第2四半期の売上は9％増の34億ドル

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2018年07月26日

BAN2401の早期アルツハイマー病を対象とした 臨床第Ⅱ相試験結果の詳細をアルツハイマー病協会国際会議（AAIC2018）にて発表

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2018年07月26日

Elenbecestatの軽度認知障害および軽度から中等度のアルツハイマー病を対象とした 臨床第Ⅱ相試験結果の詳細をアルツハイマー病協会国際会議（AAIC2018）にて発表

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2018年07月06日

BAN2401は18カ月の最終解析において、統計学的に有意な臨床症状の悪化抑制と脳内アミロイドベータ蓄積の減少を証明

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2018年06月15日

バイオジェン、Cure SMA年次総会でデータを発表 SMA研究へのコミットメントを強化

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2018年06月11日

バイオジェン、株式会社ティムスと独占的オプション契約を締結： 急性期脳卒中治療薬の第II相候補品を獲得

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2018年06月05日

Elenbecestatの軽度認知障害および軽度から中等度のアルツハイマー病を対象とした臨床第Ⅱ相試験の18カ月トップラインにおいて安全性と忍容性を確認 ―脳内アミロイドベータの統計学的に有意な減少を示す―

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2018年05月18日

バイオジェン・ジャパンが多発性硬化症（MS）の認知向上活動を展開 5月30日のWorld MS Dayに専門医と患者さんのビデオメッセージを公開

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2018年04月27日

バイオジェンの第1四半期売上、31億ドルを達成

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2018年04月26日

AANの年次会議でスピンラザ®（ヌシネルセン）の新データが幅広い年齢層で運動機能の持続的改善を示すとともに、乳幼児の生存ベネフィットを明らかに

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2018年04月26日

バイオジェンとIONIS社がより広範な神経科学領域の医薬品開発に向けて戦略的提携を拡大

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2018年03月30日

多発性硬化症治療剤「アボネックス®」の承認条件（全例調査）解除について

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2018年03月16日

バイオジェンがファイザーから第IIb相試験準備中の化合物を導入 統合失調症に伴う認知障害の治療薬候補

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2018年03月16日

MDA（筋ジストロフィー協会臨床会議）で新データ発表　スピンラザの治療を受けた乳幼児と青少年の運動機能への効果を示す

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2018年02月16日

The New England Journal of Medicine誌が遅発型の脊髄性筋萎縮症治療薬スピンラザの第III相試験結果を掲載

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2018年01月30日

バイオジェン、2017年度通期と第4四半期の業績を発表： 123億ドルと33億ドルで、いずれも過去最高を達成

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2018年01月23日

バイオジェンが脊髄性筋萎縮症（SMA）患者サポートサービスをウェルビー／シミックヘルスケア社と共同で開始

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2018年01月09日

バイオジェンとエーザイが多発性硬化症治療剤の共同販促を開始

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2017年12月22日

バイオジェンとIONISが脊髄性筋萎縮症に対する さらなる革新的治療法の共同開発を開始

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2017年12月21日

BAN2401の早期アルツハイマー病を対象としたアダプティブ臨床第Ⅱ相試験を18カ月のエンドポイントに向け継続

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2017年11月07日

バイオジェンが開発中のアルツハイマー病治療薬aducanumab第Ib相試験の長期継続投与（LTE）からの新データを発表

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2017年11月07日

The New England Journal of Medicine誌が脊髄性筋萎縮症治療薬スピンラザの第III相試験結果を掲載

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2017年10月31日

バイオジェン／IONISのスピンラザが権威あるガリアン賞でベストバイオテクノロジー製品賞を受賞

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2017年10月23日

バイオジェンとエーザイが臨床第Ⅲ相試験進行中のaducanumabを含むアルツハイマー病治療剤の開発・販売に向けた提携契約を拡大

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2017年10月11日

バイオジェンのスピンラザ®（一般名：ヌシネルセン） 早期治療開始により脊髄性筋萎縮症(SMA)の広範な患者群で運動機能の改善につながる可能性を示す新データを発表

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2017年09月22日

バイオジェンの「スピンラザ®髄注12mg」 乳児型以外の脊髄性筋萎縮症（SMA）への効能追加承認取得

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2017年09月19日

バイオジェンのテクフィデラ®・タイサブリ® 日本人患者に対する有効性を新データが裏付け

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2017年09月01日

バイオジェンが治験中のアルツハイマー病治療薬候補aducanumabの第Ⅰb相試験からの新データを発表

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2017年08月25日

乳児型脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ®髄注12mg」 薬価収載と同時に販売開始

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2017年07月12日

東京大学とバイオジェン・ジャパン「脳神経疾患治療学」社会連携講座を開設

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2017年07月03日

乳児型脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ®髄注12mg」製造販売承認取得

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2017年06月06日

中高生向け実験イベント「遺伝子ラボ2017夏 ～光る大腸菌から考える 私たちと未来の医療～ 」

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2017年06月05日

ヌシネルセンEUで初の脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬として承認

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2017年05月30日

多発性硬化症の患者さんの実態調査

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2017年05月19日

バイオジェンがRemedy Pharmaceuticals社の大脳半球梗塞治療薬CIRARA™を取得

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2017年04月27日

ヌシネルセンの第III相臨床試験データが遅発型脊髄性筋萎縮症（SMA）の小児患者における運動機能の有意な改善を示す

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2017年04月27日

テクフィデラとタイサブリによる早期治療で多発性硬化症（MS）の治療アウトカム改善

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2017年04月25日

バイオジェンのヌシネルセンが脊髄性筋萎縮症（SMA）の治療薬として欧州CHMPの肯定的見解を受領

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2017年04月21日

開発中のaducanumab、厚生労働省による「先駆け審査指定制度」における指定獲得

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2017年04月19日

バイオジェン・ジャパンの新社長に鳥居慎一が就任

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2017年02月15日

多発性硬化症治療薬「テクフィデラ®カプセル」2月22日に国内で発売

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2017年02月02日

中高生向け実験イベント 「遺伝子ラボ～光る大腸菌から考える 私たちと未来の医療～」

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2017年01月19日

バイオベラティブ・ジャパン　笠本 浩が日本法人代表取締役社長に就任

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2017年01月16日

ヌシネルセンが乳児期発症型脊髄性筋萎縮症の死亡または永続的な人工呼吸器装着リスクを有意に低減したことを示す新データを発表

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2016年12月26日

FDAがバイオジェンのSPINRAZA™（ヌシネルセン）を承認 世界初の脊髄性筋萎縮症治療薬

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2016年12月21日

バイオジェンがミシェル・ヴォナッソスを最高経営責任者（CEO）に指名

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2016年12月19日

多発性硬化症治療薬「テクフィデラ®カプセル」製造販売承認取得

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2016年12月12日

脊髄性筋萎縮症の治療薬候補ヌシネルセンナトリウム日本でも承認申請

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2016年11月10日

バイオジェンとIONIS社：ヌシネルセンが遅発型脊髄性筋萎縮症に対する第III相CHERISH試験の中間解析で主要評価項目を達成

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2016年10月13日

脊髄性筋萎縮症の治療薬候補ヌシネルセンの有効性の可能性を裏付けるデータを国際筋研究会議で発表

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2016年09月29日

バイオジェンが脊髄性筋萎縮症の治療薬候補ヌシネルセンの段階的申請方式でのFDAへの承認申請を完了

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2016年09月08日

バイオジェン・ジャパン：日本法人も分社・新会社設立

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2016年09月05日

バイオジェンが開発中のアルツハイマー病治療薬aducanumabがFDAの優先承認審査制度に指定

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2016年09月01日

バイオジェンが開発中のアルツハイマー病治療薬aducanumabの前臨床試験と第1b相試験の結果が英科学誌ネイチャー誌に掲載

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2016年08月08日

バイオジェン・ジャパン：第29回日経ニューオフィス賞で、「クリエイティブ・オフィス賞」を受賞

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2016年08月03日

バイオジェンとIONIS社： ヌシネルセンが乳児期発症型脊髄性筋萎縮症に対する 第3相ENDEAR試験の中間解析で主要評価項目を達成

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2016年07月26日

バイオジェンが2016年第2四半期、29億ドルの売上を発表

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2016年06月07日

バイオジェンが開発中のアルツハイマー病治療薬候補がEMAのプライオリティ・メディシンズ（PRIME）制度の対象に

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2016年05月24日

今話題の“ゆるスポーツ”とコラボ！多発性硬化症(MS)啓発イベント開催

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2016年05月23日

バイオジェンがペンシルベニア大学と複数の遺伝子治療 プログラムの共同研究を発表

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2016年05月11日

バイオジェンが血友病事業の分離独立を発表

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2016年04月23日

＜バイオジェンからのお知らせ＞

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2016年04月19日

多発性硬化症治療剤「Tecfidera®カプセル」日本において多発性硬化症の再発予防及び身体的障害の進行抑制の適用で新薬承認申請

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2016年04月15日

世界血友病連盟（WFH）の日本語版ウェブサイトがオープン －4月17日の世界血友病デーにあわせ－

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2016年01月7日

ELOCTATE®およびALPROLIX®が血友病Aおよび血友病B患者における 標的関節への出血のコントロールに有用となりうる新たなデータ

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2015年11月12日

プレスリリース 世界血友病連盟が人道支援プログラムの拡大を発表 －Biogen、Sobi、および世界血友病連盟の協働で血友病治療における持続的な人道支援活動を実現－

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2015年11月12日

プレスリリース 新たなデータが、多発性硬化症の新規診断患者および初期段階の患者におけるTECFIDERA®（フマル酸ジメチル）の強力な持続的効果を証明

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2015年10月16日

プレスリリース バイオジェンとSobi、血友病A治療薬としてELOCTA™（rFVIIIFc）のEUにおける承認勧告をCHMPより取得

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2015年10月16日

プレスリリース Biogen、「ダウ・ジョーンズ・サステナビリティ・ワールド・インデックス」において2年連続でバイオテクノロジー産業の世界トップ企業に選出

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2015年08月05日

プレスリリース バイオジェン、アルツハイマー病治療薬候補aducanumab（BIIB037)第1b相試験の新たな解析結果を国際アルツハイマー病会議2015（AAIC®2015）において発表

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2015年08月04日

プレスリリース 長時間作用の血友病B治療薬オルプロリクス 乳幼児向けの最小規格「オルプロリクス®静注用250」を発売

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2015年06月29日

プレスリリース　 バイオジェン、カーボンニュートラルを達成

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2015年06月22日

プレスリリース　 バイオジェン・アイデック・ジャパンは、バイオジェン・ジャパンへ

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2015年04月06日

プレスリリース　 スティーブ・スギノがバイオジェン・ジャパンの新代表取締役社長に就任

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2015年03月27日

プレスリリース　 バイオジェン、アルツハイマー病治療薬候補第1B相試験の中間解析結果を発表

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2015年03月09日

プレスリリース　 バイオジェン・アイデック・ジャパン、長時間作用の血友病A治療薬「イロクテイト®」を日本にて販売開始