筋萎縮性側索硬化症
筋萎縮性側索硬化症（ALS）
ALS（筋萎縮性側索硬化症）は進行性の神経変性疾患で、体を動かす力を徐々に奪い、やがて話すことや、最終的には呼吸することさえ困難になります。
私たちの取り組み
バイオジェンは10年以上にわたりALS研究を推進し、この深刻な疾患のあらゆるタイプについて理解を深めることを目指してきました。ALSは現在、世界で推定35万2000人に影響を及ぼしています。
革新的な研究
私たちは、これまでに培ってきた確かなサイエンスの基盤を活かすとともに、強固な研究開発パートナーシップを通じてサイエンスに基づいた取り組みを推進しています。ALSに対する包括的かつ多様な治療アプローチの研究・開発を進めることで、この分野における長期的なリーダーシップの確立を目指しています。
ファクトと数字
352K
ALSは世界で推定35万2000人に影響を及ぼしています。 1, 2
3–5Y
ALS患者さんで発症してからの平均寿命は3－5年です。3
2%
ALS患者さんのうち約2％は、SOD1遺伝子の変異が原因とされています。SOD1-ALSでは、余命には大きな幅があり、発症から1年未満で亡くなる方もおられます。 4
ウェブサイト・アプリ
患者さん向け疾患情報・アプリ・サポートなど
筋萎縮性側索硬化症
ALSを知っていただき、社会全体での理解と支援を促進するための疾患啓発サイトです。
References（参考文献）
- Xu 2020. Reference: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
- United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York.
- Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13
- Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021
ストーリー
筋萎縮性側索硬化症（ALS）
恩田聖敬さん～ALS治療の新しい時代に思う：日本ALS協会会長として～
筋萎縮性側索硬化症（ALS）
藤田美佳子さん～ALSが進行しても、ただただ妻であり、母でありたい～
筋萎縮性側索硬化症（ALS）
竹永亮太さん～ALSとともにできる限り教壇に立ち続けたい～
Biogen-283267